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药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间

更新日期：2025-05-22

型号：LHH-150

厂商性质：生产厂家

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步入式药品稳定性试验室

步入式药品稳定性试验室是一种实验验证设备，利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测，尤其是对一些新药进行加速试验、高温试验和强光照试验，这种方式是目前制药企业对药品的稳定性进行检测的很好方式。

更新日期：2025-05-22

型号：LHH-15000

厂商性质：生产厂家

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